Dawa udanganyifu



Dawa udanganyifu inahusisha shughuli kwamba matokeo katika madai ya uongo na bima au mipango kama Medicare katika Marekani au sawa mipango ya serikali kwa ajili ya kupata fedha kwa kampuni ya madawa. Kuna tofauti kadhaa ya miradi ya kutumika kwa kopa mfumo wa huduma ya afya ambayo ni hasa kwa sekta ya dawa. Hizi ni pamoja na: Good Viwanda Mazoezi (GMP) ya Ukiukwaji, Mbali Studio Masoko, Best Bei ya Udanganyifu, CME Udanganyifu, Matibabu ya Bei ya Taarifa, na Viwandani Kiwanja Madawa ya kulevya. Mifano ya kesi za udanganyifu ni pamoja na GlaxoSmithKline dola bilioni makazi, Pfizer dola.

Uharibifu na udanganyifu inaweza kuwa zinalipwa kwa matumizi ya Madai ya Uongo ya Kutenda, kwa kawaida chini ya qui tam masharti ambayo tuzo ya mtu binafsi kwa ajili ya kuwa ‘samahani’, au relator (sheria). Kuna tofauti kadhaa ya miradi ya kutumika kwa kopa mfumo wa huduma ya afya ambayo ni hasa kwa sekta ya dawa. Kuhusisha udanganyifu na Viwanda Nzuri Mazoezi (GMP) ya Kanuni ambayo zinahitaji wazalishaji kuwa na vifaa vya kutosha viwanda vya, mafunzo ya kutosha ya wafanyakazi, masharti magumu ya kudhibiti juu ya mchakato wa viwanda, maabara sahihi udhibiti, kamili na sahihi ya kumbukumbu, ripoti, sahihi bidhaa kumaliza uchunguzi, na kadhalika. Baadhi ya ukiukwaji wa Viwanda Nzuri Mazoezi ya Kanuni inaweza kuwa msingi kwa ajili ya Madai ya Uongo ya Kutenda lawsuit. Ingawa madaktari anaweza kuagiza madawa ya kulevya kwa ajili ya mbali-studio matumizi inayojulikana kama mbali-studio masoko, Chakula na Dawa Tawala (FDA) inakataza wazalishaji wa madawa ya kulevya kutoka masoko au kukuza madawa ya kulevya kwa ajili ya matumizi ya kwamba FDA ina si kupitishwa. Mtengenezaji kinyume cha sheria»misbrands»madawa kama madawa ya kulevya ni kuipatia ni pamoja na taarifa kuhusu wake unapproved anatumia. Madawa ya kulevya ni aliona misbranded isipokuwa yake ya kuipatia huzaa kutosha maelekezo kwa ajili ya matumizi. Mahakama wamekubaliana na FDA kwamba Vyakula, Dawa, Vipodozi na Sheria (FDCA) inahitaji habari si tu juu ya jinsi ya bidhaa ni kutumika (kwa mfano, kipimo na utawala), lakini pia juu ya lengo matumizi ya bidhaa. Katika, whistleblower David Franklin ilikuwepo katika suti chini ya Madai ya Uongo Kutenda dhidi ya Warner-Lambert, na kusababisha dola milioni makazi katika Franklin v.

Parke-Davis kesi

Ni mara ya kwanza mbali-studio kukuza kesi mafanikio kuletwa chini ya Madai ya Uongo ya Kutenda katika historia ya MAREKANI. Taarifa ya mdomo na vifaa vya iliyotolewa katika sekta ya-msaada wa kisayansi na shughuli za elimu inaweza kutoa ushahidi wa bidhaa kwa matumizi yaliyokusudiwa. Kama taarifa hizi au vifaa vya kukuza matumizi ambayo ni kinyume na bidhaa ni kupitishwa kuipatia, bidhaa ni misbranded chini ya FDCA kwa kushindwa kubeba kuipatia na maelekezo ya kutosha kwa ajili ya wote lengo kwa matumizi. Takwimu taarifa na mtengenezaji kwa CMS katika ripoti ya robo mwaka ya chini ya Matibabu Marupurupu Mpango, ni kutumika kwa mahesabu ya Matibabu ya kulipia kiwango cha. Ni hufafanuliwa kama bei ya chini inapatikana kwa yoyote jumla, muuzaji, mtoa huduma ya afya, matengenezo ya shirika (HMO), nonprofit, au serikali. BP isipokuwa bei ya Hindi Huduma ya Afya (IHS), Idara ya mambo ya Veterans Mambo (DVA), Idara ya Ulinzi (DOD), Afya ya Umma Huduma (PHS), B kufunikwa vyombo, Shirikisho Ugavi Ratiba (FSS), hali ya madawa ya misaada ya mipango, bohari ya bei, na bei nominella. BP ni pamoja na punguzo fedha na bidhaa za bure ambazo ni kutatokana ununuzi, punguzo kiasi, na msamaha.

Udanganyifu hutokea kama mtengenezaji uongo self-taarifa yake kwa Bei Nzuri

Ili kupunguza kiasi cha deni lake kwa mataifa chini ya Matibabu ya Madawa ya kulevya Marupurupu Mpango, baadhi ya makampuni ya misrepresented nyenzo ukweli kuhusu udhibiti wa asili ya hali ya bidhaa zao jina la madawa ya kulevya, AMP, na au bei bora. Licha ya Serikali ni nzuri na imani kujitegemea kwa malipo ya wazalishaji wa kitengo marupurupu kiasi ya msingi juu ya mtengenezaji mwenyewe uwakilishi wa madawa ya kulevya hali, na bei, baadhi ya wazalishaji kuwa hadaa na udanganyifu, breached wajibu wao wa kukabiliana uaminifu na Serikali. FDA kuidhinisha miongozo wafamasia»kiwanja»au kuchanganya dawa tu katika kukabiliana na daktari halali dawa. Hii akubali, bila shaka, kwamba daktari inatarajia kwamba dawa kuwa imezungukwa. Kanuni zaidi zinahitaji kwamba mchanganyiko au imezungukwa dawa ni medically muhimu na si inauzwa. Haramu compounding ni pamoja na compounding ya viungo kama kwamba imezungukwa madawa ya kulevya ni sawa na inauzwa dawa, kuwashirikisha molekuli utengenezaji wa madawa ya kulevya chini ya kivuli cha linalokuja. Sheria ya shirikisho, ikiwa ni pamoja na Vituo kwa ajili ya Medicare na Matibabu Huduma (CMS) miongozo na kanuni nyingine ya Afya ya Serikali ya Mipango, kuzuia chanjo ya madai kwa ajili ya»imezungukwa»dawa wakati madai ni kuwasilishwa kwa kampuni ambayo ni molekuli ya viwanda kiasi kikubwa cha unapproved madawa ya kulevya katika ukiukaji wa Shirikisho Chakula, Dawa na Vipodozi Sheria (FFDCA), chini ya kivuli cha»linalokuja.»Kickbacks ni tuzo kama vile fedha, kujitia, bure likizo, ushirika kufadhiliwa retreats, au mengine ya kifahari zawadi kutumika kushawishi wataalamu wa afya katika kutumia maalum huduma ya matibabu. Hii inaweza kuwa ndogo ya fedha kickback kwa ajili ya matumizi ya MRI wakati si required, au kifahari daktari mgonjwa mafungo ambayo inafadhiliwa na kampuni ya madawa ya kushawishi ya dawa na matumizi ya dawa fulani